The blood agar displayed an alpha hemolytic pattern, indicating ion leakage from the red blood cells. All three agars resulted in pinpoint, round, entire and flat colony morphology. mirabilis on nutrient agar, a blood agar plate, and eosin methylene blue (EMB). From observation under the light microscope, I found a coccus bacillus cell shape with staphylococci cell arrangement. On a microscopic level I found the organism to be gram-negative. Ces changements sont discutés en relation avec le profil d’autolysines de la bactérie et les changements dans la composition du peptidoglycane en fonction de la différenciation.I identified my unknown culture #13 as Proteus mirabilis. Une autolysine de 43 kDa possédant une spécificité accrue envers le peptidoglycane O-acétylé a été détectée chez les cellules végétatives, mais cette activité semblait diminuer lorsque les cellules commençaient à se différencier, alors que les niveaux des trois autres autolysines possédant une spécificité envers le peptidoglycane non O-acétylé augmentaient. Une zymographie en SDS–PAGE en présence de peptidoglycane O-acétylé ou chimiquement dé-O-acétylé a été utilisée pour suivre l’activité d’autolysines spécifiques lors de la différenciation de cellules végétatives en cellules mobiles chez P.
#PROTEUS MIRABILIS COLONY MORPHOLOGY PLUS#
Ces changements combinés à une modification de la proportion de muropeptides de plus grande taille suggéraient que la longueur moyenne de la chaine de muropeptides diminuait chez les cellules mobiles. Particulièrement, le contenu en anhydromuropeptides augmentait alors que la quantité de Lys-Lys-muropeptides provenant de la lipoprotéine liée diminuait. Cette diminution s’accompagnait d’un changement dans la composition en muropeptide du peptidoglycane. Le niveau de O-acétylation du peptidoglycane diminuait de 51 % à 29 % lors de la différenciation des cellules végétatives de Proteus mirabilis en cellules mobiles. La O-acétylation du peptidoglycane des bactéries négatives à Gram s’effectue spécifiquement sur le groupe hydroxyle du C-6 des résidus muramoyl. These changes are discussed in relation to the autolysin profile of the bacteria and the changes in peptidoglycan composition with cell differentiation.
A 43 kDa autolysin with increased specificity for O-acetylated peptidoglycan was detected in vegetative cells, but its activity appeared to decrease as the cells began to differentiate, while the levels of 3 other autolysins with apparent specificity for non-O-acetylated peptidoglycan increased. Zymography using SDS–PAGE gels containing either O-acetylated or chemically de-O-acetylated peptidoglycan was used to monitor the activity of specific autolysins during the differentiation of vegetative to swarming cells of P. These changes together with a shift in proportion of larger muropeptides suggested a decrease in average chain length of the muropeptides from swarmer cells. In particular, the content of anhydromuropeptides increased, while the amount of Lys-Lys-muropeptides arising from bound lipoprotein decreased. This decrease was accompanied by a change in the muropeptide composition of the peptidoglycan.
The level of peptidoglycan O-acetylation was found to decrease from 51% to 29% upon differentiation of Proteus mirabilis vegetative cells to swarmers. The O-acetylation of peptidoglycan in Gram-negative bacteria occurs specifically at the C-6 hydroxyl group of muramoyl residues.